省局召开《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》修订工作座谈会

8月26日下午，省局召开座谈会，对《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》（省政府令第207号）修订工作进行了专题研究。吴丽华副局长主持座谈会。

2007年发布的《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》实施七年多来，对我省药品和医疗器械监管发挥了不可替代的作用。但随着监管形势的变化，以及《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规的修改，省政府207号令中的部分规定已不适应监管需要。为此，省局启动了对该规章的修订工作。座谈会上，省局政策法规处介绍了《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》的修订背景、修订思路以及初步意见。药品化妆品注册监管处、药品化妆品生产监管处、药品化妆品流通监管处、医疗器械监管处、稽查处分别结合各自职责，积极建言献策，为该办法的修订完善提出了宝贵的意见和建议。

吴丽华副局长在讲话中强调，修订207号令是省政府布置的一项重要工作，各相关处室要认真研究，仔细梳理上位法的相关规定，维护法制统一；抓紧时间进度，确保法规的修订及时到位。