长丰一对父子先后患“渐冻症”：肌肉萎缩瘫痪在床

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父子俩现在医院接受治疗 。本报记者  张洪金/摄

最近一个月，长丰居民黄永凤的心情如同五味杂陈。丈夫和儿子曾先后患上同一种罕见疾病，肌肉萎缩，瘫痪在床，不能说话，生活的痛苦和重担都压在了她一个人身上。直到11月18日，在朋友的帮助下，父子俩被接到安徽省针灸医院。经过一个月的治疗，丈夫病情有了明显好转。而黄永凤最大的希望，是儿子能继续接受治疗，再次开口，叫一声“妈妈”。

先后患病，父子都成“渐冻人”

黄永凤家住长丰县朱巷镇，一家靠务农为生，生活平淡而快乐。

11年前，当年35岁的丈夫刘玉快突然病倒了。“老是浑身没劲，然后慢慢就干不动活了。”黄永凤说，慢慢地，丈夫重活不能干了，走路也老是摔跤，最后连说话都困难了。

2009年，15岁的儿子刘海龙初中毕业了。“没想到他也开始出现这样的症状。”刘海龙发病比父亲更急，很快就不能走路、说话，连吃饭吞咽、睡觉呼吸都变得困难。

多方求医后，父子俩最终被确诊为运动神经元病，也就是俗称的“渐冻症”。

编辑：许大鹏