2016安徽两会梁玉华：呼吁筹建安徽省新生儿DNA基因库

目前，安徽省人口基因库尚属空白，在国家层面亦在起步阶段。在今年安徽省两会上，政协委员梁玉华建议，筹建安徽省新生儿DNA基因库，同时尽快建立相关法律法规，通过立法严格规范新生儿脐带血DNA的采集、管理和使用。

据统计，我国新生儿先天性遗传缺陷的发病率约为1.3%，照此计算，安徽省每年出生1万名先天性遗传缺陷儿。通过胎儿脐血基因筛查，对出生遗传缺陷儿早发现、早治疗有利于优生优育及改善预后。建立新生儿DNA基因库，还有其他的好处，例如：目前我国很多家庭都是独生子女，寻找一份配型相合的供体十分困难，如果在新生儿出生时即建立脐血DNA库，对未来个体可能的疾病治疗如器官移植配型具有很大的潜在优势；新生儿DNA库还可以用于为人身份鉴定、寻找失踪人口、打击拐卖儿童、灾难身源鉴定等提供科学依据。

“我国2009年打拐DNA数据库已建立。重庆联合华大基因公司建立的首个新生儿DNA档案库也将于2016年启动。”梁玉华表示，在考虑各方面的因素后，建议筹建安徽省新生儿DNA基因库。建议由安徽省卫生和财政主管部门牵头、各地市医疗卫生单位参与，成立专门的机构，根据地市人口状况设立分支机构。建库所需资金可由政府主管部门统一拨付，建库和未来资源应用均采取免费方式。建立经费保障长效机制，对相关费用在预算中专门列支，建立监督检查的长效机制。

安徽省内资源库可建立1～2家省级中心库，各地市根据人口状况设立不同级别的样本采集站，所有采集站采集的样本均送省中心库分析和保存。由省卫生部门按照目前安徽省医疗机构的信誉、实力和相关技术标准遴选部分医院（保健院）作为样本采集站，经考核后授予样本采集资质，定期进行考核检查。梁玉华还建议，DNA数据属于个人隐私，新生儿的DNA采集以自愿为原则，政府需尽快建立相关法律法规，通过立法严格规范新生儿脐带血DNA的采集、管理和使用。（记者罗敏）