宿松“怪病”女孩骨骼变形肌肉萎缩 已前往上海二次手术

1月10日，宿松县许岭镇大官村患病姑娘彭小凤在宿松爱心协会会员的陪同下，再次启程前往上海进行第二次手术治疗。

彭小凤是许岭镇大官村人，今年14岁，其母亲重度残疾，父亲身体多处有病。其姐姐彭彩凤，今年刚刚19岁，由于患上一种奇怪的疾病，肌肉萎缩、骨骼变形，由于无法支付昂贵的医疗费用，错失了治疗的最佳时机，目前已经因病致残。

2017年春季助学时，爱协会员发现小凤的身体异样，有类似姐姐一样疾病的病变。一个家庭，两个孩子，都患上这种疾病，如果不及时想办法治疗，任由小凤疾病的恶化，小凤将有可能就是第二个因病变残的彩凤，这个家庭将是一个支离破碎的家庭。

2017年8月30日，宿松百姓 论坛 爱心协会在居住在上海的两位外籍爱心人士的大力支持下，将其送到上海儿童医院进行检查。同年10月第二次远赴上海，将彭小凤送到上海儿童医院进行手术治疗。手术后的彭小凤回到宿松后恢复得还不错，按照上海儿童医院的安排，2018年1月将为彭小凤进行第二次手术治疗。

1月10日早晨，爱协组织会员陪同小凤母女再次前往上海。目前，爱协已有会员在上海为其办理好相关手续，没有大的变化将在今日为其动手术。由于彭小凤的家庭困难，治疗这种疾病预计需要多年的历程和多次手术。