华大基因“一院一所两中心”入驻太和 领先技术惠及百姓

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　　中安在线讯 据安徽商报报道，唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，以往采用传统的产前血清学方法进行筛查，然而该方法准确性低、漏诊率高。现在，只要抽取孕妇的外周血，就可以准确地筛查出胎儿是否患有唐氏综合征等。近日，掌握此技术的华大基因“一院一所两中心”项目入驻太和，用世界领先技术，惠及老百姓。

　　 国际领先技术入驻太和

　　日前，记者来到阜阳市太和县经开区现代医药产业集聚发展基地。华大基因“一院一所两中心”项目，目前已设立了安徽华大医学检验所，并将成立华大基因研究院安徽分院、华大基因精准农业中心安徽分中心、华大基因学院安徽分中心。该项目位于太和中科创新基地，是太和县人民政府与深圳华大基因战略合作项目，重点在精准出生缺陷防控、精准肿瘤防治等医学健康产业、重要经济生物育种产业方向和教育培训等方面开展全面合作，将太和县打造成新型基因产业孵化基地。

　　据了解，安徽华大医学检验所隶属于华大基因，于2016年3月在太和县成立，前期将开展胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿遗传代谢疾病检测业务。“传统的血清学筛查方法准确度不高，而且还有一定的流产和胎儿致畸风险。”工作人员告诉安徽商报记者，“现在无创产前基因检测技术只要抽取孕妇很少量的外周血，就能安全、准确、无创地对唐氏综合征等多种染色体非整倍体疾病进行检测。”

　　 先进展厅将对社会开放

　　在华大基因项目部，记者看到了一个装修完善的展厅。展厅里，几块显示屏在播放资料片，浅显易懂地讲解什么是DNA，以及基因技术在日常生活中的运用。待项目全部建成后，展厅将会对全社会开放，惠民全城。“我们提供贯穿生命周期的医学解决方案。比如在孕期，我们可以提供无创产前基因检测，远离染色体非整倍体等各种出生缺陷。新生儿出生后，还可以进行新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿遗传代谢疾病检测等。”工作人员告诉记者，“到老年的时候，可以通过基因检测，进行肿瘤早防早治，以及个性化用药。”

　　工作人员告诉记者，安徽华大基于华大基因领先和全面的技术平台，以及多年的科研积累，创新临床应用，这可谓是安徽华大的优势和“独门秘籍”。“华大基因落地安徽，让前沿的科技服务于当地和惠及百姓。”记者了解到，“在服务太和的基础上，将启动阜阳全覆盖项目，逐步支撑安徽全省，从出生缺陷防控、肿瘤早防早治精准用药、到病原微生物检测，逐步建立为一流水平的精准医学实验室。”