安徽省食品药品监督管理局关于举办全省医疗器械生产质量管理规范检查员培训班的通知
皖食药监办秘[2015]521号
各市食品药品监督管理局，省局机关有关处室、直属单位：
为进一步促进新修订《医疗器械生产质量管理规范》的实施，加快检查员队伍建设，提高检查质量与水平，经研究，定于2015年11月在合肥举办全省医疗器械生产质量管理规范检查员培训班。现将有关事项通知如下：
一、培训内容
《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》、《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》详解及现场检查相关要求。
二、参训人员
医疗器械生产质量管理规范检查员（名单见附件1）。
三、培训时间和地点
时间：2015年11月17日下午报到，18日至20日培训。
地点：塞纳河畔·庐州八号酒店（合肥市包河区繁华大道与庐州大道交叉口向北200米）。
四、其他事项
1、本次培训食宿费由省局承担，交通费自理。
2、各市局汇总本地区参训人员名单，统一填写培训报名回执（附件2），于11月10日前以传真或电子邮件形式报送省食品药品审评认证中心。联系人：朱静、周冬，联系电话/传真：0551-63710230，63710226，Email：[email protected]
酒店联系方式：0551-66197777，18010888066
附件：1.医疗器械生产质量管理规范检查员名单 点击下载
2.培训班报名回执 点击下载
安徽省食品药品监管管理局
2015年11月4日