省局药化生产监管处组织学习《药品召回管理办法》

自2014年11月以来，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号：131228、131229、131230），陆续在广西、河南、内蒙古等地出现聚集性药品不良反应事件，反思事件处置的整个过程，省局药化生产监管处进行了认真总结。

为进一步做好药品不良反应应对处置工作，日前，全处同志一起重新学习了《药品召回管理办法》，学习过程中，围绕前段时间该事件的发生、发展、应对、处置、召回、公告、召回效果评估等，对诸过程进行了认真的讨论和分析，逐个细节对照《药品召回管理办法》进行分析解读，为今后类似事件的发生应对和处置措施的制定，积累了一定的经验。通过重温学习，全处同志一致认为，实际工作中，要随时对照法律法规，相关处置措施才会形成合力，对法规中没有明确的地方，要及时进行研究，切实保障群众用药的安全有效这一最终目的才能得到很好的实现。